Index alfabetic general
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Z
Publicitate
Sondaj
Care dintre urmatoarele ar trebui evitate atunci cand esti insarcinata ?
Cofeina
Fumatul
Sexul
Exercitiul fizic
Lactate nepasteurizate
Mezeluri si carne neprelucrata termic
Mersul cu avionul
Ce parere aveti despre eMedOnline.ro?
Excelent
Bun
Satisfacator
Nesatisfacator
  • Newsletter
Boli si afectiuni - Index alfabetic
A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W Z
Boli si afectiuni :: Afectiuni digestive


Sindromul Gardner

Ce este sindromul Gardner ?
Autor: Octavia Butnaru
Studenta a Facultatii de Medicina Generala
UMF "Carol Davila" Bucuresti
In acest articol:
  1. Ce este sindromul Gardner ?
  2. Care sunt simptomele si semnele bolii Gardner?
  3. Din ce cauza apare si cum se transmite?
  4. Cum se pune diagnosticul de sindrom Gardner ?
  5. Care este tratamentul sindromului Gardner?
  6. Ce trebuie retinut ?
Sindromul Gardner reprezinta o varianta a bolii numita polipoza adenomatoasa familiala (PAF). Polipoza adenomatoasa familiala este o afectiune ereditara ce se caracterizeaza prin aparitia a numerosi (sute-mii) polipi (mici excrescente cu caracter benign ce apar pe suprafata unei mucoase) pe suprafata interna a colonului si rectului.

Acesti polipi nu sunt prezenti de la nastere, ci apar in adolescenta si au un inalt risc de a deveni maligni (cancerosi). Practic toti pacientii cu polipoza adenomatoasa familiala vor dezvolta un cancer de colon (cei mai multi in jurul varstei de 35-40 de ani) daca nu se intervine chirurgical pentru scoaterea in totalitate a colonului (operatie numita colectomie totala). De asemenea mai apar astfel de polipi si la alte niveluri ale tubului digestiv : stomac, duoden, intestin subtire, dar acestia au un risc mult mai mic de a se maligniza.

Varianta bolii descrisa de geneticianul Eldron J.Gardner in 1951 prezinta o asociere intre acesti polipi gastro-intestinali si alte tumori benigne extracolonice: osteoame, chisturi epidermoide, fibroame, tumori desmoide, anomalii dentare, hiperplazia congenitala a epiteliului pigmentar retinian (ingosarea stratului intern al ochiului prezenta inca de la nastere). De asemenea s-a observat o frecventa mai ridicata si a unor tipuri de tumori maligne, cum ar fi carcinomul tiroidian la persoanele cu acest sindrom.



Pagini: (1) 2 3 4 5 6 »
<< Reumatismul articular acut Valvulopatiile aortice (stenoza aortica si insuficienta aortica) >>
Publicitate
Publicitate
Pagina principalaDespre EmedOnLinePublicitateFinantareConfidentialitatePublica un articolContact
Boli si afectiuni : Afectiuni digestiveAlergiiAparatul respiratorBTS Boli cu transmitere sexualaBoli autoimune si sistemiceCancerControlul greutatiiFicatInima si vase de sangeMenopauzaNas, Gat si UrechiOase si muschiObstetrica si ginecologieOchiPediatriePiele, Unghii si ParPsihiatrieRaceala si gripaSangeSexologieSomnTiroidaUrologie
Categorii : AnalizeIngrijire si frumuseteInterventiiPsihologie Sarcina si nastereaSanatatea copiluluiSanatatea familieiSanatatea femeiiSemne si simptome
Medicamente : Digestiv si metabolismSangeCardiovascularDermatologieGenitourinarHormoniAntiinfectioaseAntineoplaziceSistem muscular scheleticSistem nervosAntiparazitare RespiratorOrgane senzitive
e-medOnline © 2006-2007