Index alfabetic general
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Z
Publicitate
Sondaj
Care dintre urmatoarele ar trebui evitate atunci cand esti insarcinata ?
Cofeina
Fumatul
Sexul
Exercitiul fizic
Lactate nepasteurizate
Mezeluri si carne neprelucrata termic
Mersul cu avionul
Ce parere aveti despre eMedOnline.ro?
Excelent
Bun
Satisfacator
Nesatisfacator
  • Newsletter
GUTRON, fiole de 5 mg

Forma farmaceutica:
Solutie injectabila.

Compozitie:
Fiecare fiola de 2 ml contine 5 mg de midodrina hidroclorida īn solutie apoasa de propilen glicol.

Actiune terapeutica:
Gutron stimuleaza exclusiv receptorii a peri-ferici ai sistemului nervos simpatic. Prin aceasta Gutron īmbunata-teste tonicitatea vaselor, ducand la o crestere a rezistentei periferice īn partea arteriala a circulatiei si previne acumularea de sange īn sistemul venos al extremitatilor inferioare, tipica pentru tulburarile reglatorii ortostatice. Astfel se mentine volumul sanguin circulant si presiunea sangelui la nivel constant si se creste presiunea sanguina prin īmbunatatirea tonusului arterial general care, īn schimb, elimina deficientele circulatorii incriminate īntotdeauna ca factor cauzal ai acuzelor cunoscute īn ortostatism (lipsa de vitalitate dimineata, cascatul intens, ameteli etc.). Desi Gutron nu afecteaza inima direct, este posibila o scadere a frecventei cardiace prin mecanism reflex. Gutron nu produce cresterea iritabilitatii sistemului nervos central.

Farmacocinetica:
Midodrina este forma de protectie si transport a substantei active a-simpaticomimetice directe 1-(2\',5\'-dimetoxifenil)-2 -amino-etanol-(1), metabolitul primar care este eliberat īn corp numai dupa ce aminoacidul glicina a fost īndepartat. Debutul actiunii midodrinei dupa injectarea i.v. este astfel lent, biodisponibilitatea fiind de 100%. Timpul de īnjumatatire plasmatic (faza b) al meta-bolitului activ este de 3-4 ore. Midodrina si metabolitii ei sunt excretati aproape īn totalitate prin urina īn decurs de 24 ore dupa administrare, metabolitul primar activ constituind 40%, midodrina nemodificata 5% si metabolitii inactivi farmacologici aprox. 55%. Pentru ca Gutron are doar o moderata lipofilie, nu traverseaza bariera hemato-encefalica si astfel nu afecteaza sistemul nervos central.

Indicatii:
Dereglari si tulburari regulatorii ortostatice, hipotensiune habituala, hipotensiune simptomatica īn timpul convalescentei, dupa interventii chirurgicale, dupa nastere, labilitate hipotensiva datorita sensibilitatii la modificarile meteorologice si īn perioada foehn-ului, dificultati la īnceputul activitatii dimineata.

Mod de administrare:
Injectii i.m. sau i.v. sau adaugate īn perfuzie. Fiole OPC - autocasabile. Nu necesita pilire. Instructiuni pentru folosirea fiolelor OPC (taiate īntr-un punct): Pozitionati varful fiolei cu punctul colorat īn sus! Coborati solutia din varful fiolei prin lovituri usoare si prin scuturarea acesteia. Pozitionati varful fiolei cu punctul colorat īn sus! Rupeti fiola.

Dozare:
Adulti si adolescenti peste 12 ani: 1 fiola de 1-2 ori pe zi.

Contraindicatii:
Hipertensiune arteriala, feocromocitom, nefrita acuta, insuficienta renala severa, glaucom cu unghi īngust, hipertrofie de prostata cu acumulare de reziduu urinar, obstacol mecanic īn mictiune, hipertiroidism. Atentie speciala īn administrarea de Gutron trebuie acordata īn cazul unor modificari organice severe cardiace si ale sistemului vascular, aritmii cardiace si insuficienta renala.

Sarcina si alaptare:
Gutron trebuie administrat īn timpul sarcinii si alaptarii numai dupa o evaluare facuta cu grija, pentru a evita riscurile nedorite.

Efecte secundare:
Īn cazuri izolate pot aparea: aritmii cardiace, acuze de tip angina si reactii alergice.

Supradozare:
Poate duce la piloerectie, īn special īn regiunea capului si gatului, senzatie de frig si necesitatea de a mictiona īn retentia urinara. O scadere reflexa a frecventei cardiace (sub 60 batai pe minut īn repaus) se trateaza cu usurinta cu doza obisnuita de atropina.

Precautii:
Dupa folosirea īndelungata a Gutron-ului trebuie verificata functia renala. Unele dintre indicatiile mentionate mai sus (de exemplu meteorosensibilitate) se aplica si la pacientii hipertensivi, doza pentru acest grup trebuind sa fie stabilita cu atentie. Daca apar efecte secundare va rugam sa anuntati medicul dvs. De asemenea, anuntati medicul daca sunteti īnsarcinata sau ramaneti īnsarcinata īn perioada tratamentului. Verificati data de expirare! Feriti medicamentul de copii!

Forma de prezentare:
Cutii cu 5 fiole a 2 ml, 5 “ 5 fiole a 2 ml (pachet multiplu).

Producator: Nycomed

Publicitate
Publicitate
Pagina principalaDespre EmedOnLinePublicitateFinantareConfidentialitatePublica un articolContact
Boli si afectiuni : Afectiuni digestiveAlergiiAparatul respiratorBTS Boli cu transmitere sexualaBoli autoimune si sistemiceCancerControlul greutatiiFicatInima si vase de sangeMenopauzaNas, Gat si UrechiOase si muschiObstetrica si ginecologieOchiPediatriePiele, Unghii si ParPsihiatrieRaceala si gripaSangeSexologieSomnTiroidaUrologie
Categorii : AnalizeIngrijire si frumuseteInterventiiPsihologie Sarcina si nastereaSanatatea copiluluiSanatatea familieiSanatatea femeiiSemne si simptome
Medicamente : Digestiv si metabolismSangeCardiovascularDermatologieGenitourinarHormoniAntiinfectioaseAntineoplaziceSistem muscular scheleticSistem nervosAntiparazitare RespiratorOrgane senzitive
e-medOnline © 2006-2007